C'est marrant comme on se retrouve sensibilisé à certaines choses quand on y est confronté... par exemple, je n'avais jamais été autant frappé par le nb de reportages sur les hopitaux, ou la lutte contre le cancer dans les JT... c une fois sur 2 quasiment !

Bref, là je veux vous parler d'un truc important, Mme Fugain venant de passer le message à la TV : une journée de mobilisation est prévue autour du "don de soi" et lancer un message d'espoir pour les malades de la leucémie notamment. C'est le dimanche 21 mai prochain, à Paris. Ci-dessous, l'édito de l'assocition Laurette Fugain.

Merci !

et bien voilà, c'est mon 1er post comme on dit. j'ai décidé de créer un blog en me disant "voilà qui peut etre utile à mon quotidien, et peut etre à celui d'autres, pour expliquer au jour le jour ce que je vis, et ce que je vais vivre, ici, à l'hopital st antoine, paris 12e"

Le 25 avril dernier, jour de la st Marc (!), on m' a annoncé que j'étais atteint d'une  Leucémie. le choc. Une leu-cé-mie. Le cancer de la moëlle. A 28 ans...

Retour en arrière : Tout a commencé il y a un peu plus de 3 semaines. Je suis rentré aux urgences à 2 heures du matin le mercredi 19.04, pour des douleurs lombaires et dans la poitrine qui devenaient insoutenables. je suis contracté de partout, j'ai du mal à respirer. Je vous passe la nuit aux urgences, entre une prise en charge toutes 4 heures, les clochards venus finir leur nuit au chaud autour de moi qui râlent, crachent, ronflent et puent. Et j'ai toujours mal.

9h du matin enfin, on s'occupe de moi, on m'emmène à la radio : on va me trouver un truc, une côte fêlée, une vertèbre déplacée, n'importe quoi, mais qu'on me soulage ! de retour en salle de repos, j'ai enfin droit à la morphiiiiiine !! oh oui, putain, c bon ! pas d'envolée, pas d'extase, mais juste plus de douleur...

les radios ne montrent rien d'anomal, le chef des urgences me diagnostique un truc que je ne retiens pas et me dis : "vous pouvez rentrer chez vous !". Ne pouvant me délivrer de morphine, je demande à rester en observation, et obtiens une chambre à l'hopital.

Bien m'en aura pris : après 3 jours d'observation, de bilans sanguins approfondis, on me transfert le samedi en Hématologie. Dans ma tête, c'est la délivrance, je me dis "ça y est, on m'a trouvé un truc, on va me réparer et hop, au boulot !"

Placé le samedi soir en chambre stérile, je rencontre Ouar, kabyle de 62 ans, qui sera mon collègue de chambrée pendant plus d'une semaine. Il me dit qu'il est là pour une leucémie.

"Et toi ?

-oh non, moi c juste pour des douleurs aux lombaires, et dans la poitrine... et j'ai apparemment des plaquettes qui baissent...

- ah ben c ça !

-euh, non, non, je ne crois pas...."...... 1ers doutes

Le w-e sera alors terrible : on  m'annonce que je vais faire l'objet d'une ponction de moelle osseuse, via le sternum. et le medecin de garde anticipe l'annonce du diagnostic en me préparant à une nouvelle terrible....Lucie, ma mère et moi n'osons croire au pire. Le w-e est long...

lundi matin c'est la ponction : acte peu douloureux, mais très désagréable. On sent l'aspiration de moëlle dans la poirine...beuuuuh... tout ça devant 3 internes qui viennent apprendre leur métier. Quand il retire sa seringue de ma poitrine, j'ai l'impression qu'il débouche une bouteille de vin !

Dès le lundi soir, le diagnostic tombe : je suis atteint d'une leucémie aigüe lymphoblastique (LAL) : de mauvaises cellules , les blastes, prolifèrent et empêchent les autres cellules qui font le sang (globules blancs, globules rouges et plaquettes) de se développer.

pour tout savoir, je vous conseille le site très complet : www.laurettefugain.org

Voilà l'histoire. Voilà la page la plus lourde qu'il m'ait été demandée de tourner pendant ces 28 premières années. Mais je suis bien décidé à la tourner.

Et notamment grâce au formidable soutien que j'ai la chance d'avoir autour de moi. Lucie, mes proches, mes amis, mes collègues, qui tous les jours me donnez toutes les meilleures raisons de me battre, et de me forger un moral en acier !

et je n'oublie pas aussi les médecins et infirmier(e)s qui sont de vrais rayons de soleil !

Chaque jour est un pas un de plus vers la guérison, c'est ça la vérité non ?

Aujourd'hui, nous en sommes à J16 depuis le début du traitement (préphase de corticoïdes et 1e phase de chimio).

des moments durs mais la je refais doucement surface.

et bientôt des photos !

je vous embrasse à très vite pour des nouvelles fraîches !